货号: | D80002 | 规格: | |
品牌: | Sigma-Aldrich | 价格: | ¥ |
产品分类: | 特价奥特莱斯专区 | 研究领域: | |
CAS编号: | 538-75-0 | 分子量: | |
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D80002 N,N′-二环己基碳二亚胺 Sigma-Aldrich 99% 别名:DCC 线性分子式:C6H11N=C=NC6H11 CAS号:538-75-0 分子量:206.33 Beilstein:610662 EC 号:208-704-1 MDL编号:MFCD00011659 PubChem化学物质编号:24894174 NACRES:NA.22 属性 质量水平 200 检测方案 99% 形式 solid reaction suitability reaction type: Coupling Reactions bp 122-124 °C/6 mmHg (lit.) mp 34-35 °C (lit.) SMILES string C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2 InChI 1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2 InChI key QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Gene Information human ... EPHX2(2053) mouse ... Ephx2(13850) 说明 一般描述 DCC是 N,N′-二环己基碳二亚胺的首字母缩写。在肽合成中,它被用来活化羧基。DCC的结构已通过红外光谱和拉曼光谱得到了 分析。它介导聚乙烯醇与游离乙酰丙酸的酯化反应生成聚乙烯醇-co乙酰丙酸酯。 应用 DCC可用于促进 7-(叔-丁基二甲基硅基)氧与丙酸的酯化反应生成7-(叔-丁基二甲基硅基)氧庚-2,4-二炔-1-醇。 还可用于合成: 通过2-苯乙烯基和2-(4-硝基苯基)异硫氰酸酯[2+2]环加成合成:1,3-噻唑烷衍生物。 1,3,5-恶二嗪-4-硫酮与苯甲酰异硫氰酸酯[4+2]环加成反应。 在芳香族(或异芳香族)羧酸存在下,通过与(N-异环氨基)三苯基磷烷反应,生成空间位阻的1,3,4-恶二唑衍生物。 DCC已可用于制备钛酸盐纳米管-酞菁(TiONts-Pc)纳米复合材料[7] 和和7-(叔-丁基二甲基硅基)氧)庚-2,4-二炔-1-丙酸酯。 肽合成羧基激活剂 |