货号: | B0753 | 规格: | |
品牌: | Sigma-Aldrich | 价格: | ¥ |
产品分类: | 特价奥特莱斯专区 | 研究领域: | |
CAS编号: | 57-71-6 | 分子量: | |
分子式: | 别名: | ||
储存条件: | 运输条件: | ||
货期: | 应用: | ||
说明书: | 备注: | ||
产品描述 | |||
B0753 2,3-丁二酮一肟 Sigma-Aldrich ≥98% 别名:BDM, 二乙酰一肟, 联乙酰一肟 线性分子式:CH3C(=NOH)COCH3 CAS号:57-71-6 分子量:101.10 Beilstein:605582 EC 号:200-348-5 MDL编号:MFCD00002116 PubChem化学物质编号:57653910 NACRES:NA.77 属性 质量水平 200 检测方案 ≥98% 形式 powder bp 185-186 °C (lit.) mp 75-78 °C (lit.) SMILES string CC(=O)\C(C)=N\O InChI 1S/C4H7NO2/c1-3(5-7)4(2)6/h7H,1-2H3/b5-3+ InChI key FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N Gene Information human ... KCNB1(3745) 说明 应用 2,3-丁二酮一肟可以用于: 单-分子肌球蛋白v活性测定 转基因动物成像麻醉 降低肌肉纤维紧张张力 小鼠心肌细胞培养基成分 生化/生理作用 2,3-丁二酮一肟是ATP-敏感K+和Ca2+通道抑制剂。 DRK1是一种延迟整流 (Kv2.1)克隆K+ 通道,来自大鼠大脑,和基于蛋白质激酶磷酸化有相同位点,可能与官能化调节磷酸化 有关。 2,3-丁二酮一肟(BDM)化学性地从许多蛋白质中移除磷酸基团。在蟾蜍卵母细胞DRK1 CRNA表达后研究它对于DRK1 通道的行为。在双电极电压钳实验中,将2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1电流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快,而且可逆, 时间过程和浴槽内溶液改变时间过程相似。DRK1电流在所有电位被抑制;电流活化,钝化和失活的时间过程没有被2,3-丁二酮 一肟影响。在内面向外式膜片钳实验中,在缺少再磷酸化底物时,在细胞表面使用2,3-丁二酮一肟同样也会快速地抑制通道活性, 而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)。这些结果和磷酸酶效应不一致,因为磷酸酶效应应该在无细胞,无ATP的膜片中不可逆的。 相反,结果显示2,3-丁二酮一肟能够从膜里或膜外直接抑制DRK1通道。 |