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产品名称 Sigma - B0753 - 2,3-丁二酮一肟
货号: B0753 规格:
品牌: Sigma-Aldrich 价格:
产品分类: 特价奥特莱斯专区 研究领域:
CAS编号: 57-71-6 分子量:
分子式: 别名:
储存条件: 运输条件:
货期: 应用:
说明书: 备注:
产品描述

B0753.jpg

B0753

2,3-丁二酮一肟

Sigma-Aldrich

≥98%


别名:BDM, 二乙酰一肟, 联乙酰一肟

线性分子式:CH3C(=NOH)COCH3

CAS号:57-71-6

分子量:101.10

Beilstein:605582

EC 号:200-348-5

MDL编号:MFCD00002116

PubChem化学物质编号:57653910

NACRES:NA.77


属性

质量水平

200


检测方案

≥98%


形式

powder


bp

185-186 °C (lit.)


mp

75-78 °C (lit.)


SMILES string

CC(=O)\C(C)=N\O


InChI

1S/C4H7NO2/c1-3(5-7)4(2)6/h7H,1-2H3/b5-3+


InChI key

FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N


Gene Information

human ... KCNB1(3745)


说明

应用

2,3-丁二酮一肟可以用于:

单-分子肌球蛋白v活性测定

转基因动物成像麻醉

降低肌肉纤维紧张张力

小鼠心肌细胞培养基成分


生化/生理作用

2,3-丁二酮一肟是ATP-敏感K+和Ca2+通道抑制剂。

DRK1是一种延迟整流 (Kv2.1)克隆K+ 通道,来自大鼠大脑,和基于蛋白质激酶磷酸化有相同位点,可能与官能化调节磷酸化

有关。 2,3-丁二酮一肟(BDM)化学性地从许多蛋白质中移除磷酸基团。在蟾蜍卵母细胞DRK1 CRNA表达后研究它对于DRK1

通道的行为。在双电极电压钳实验中,将2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1电流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快,而且可逆,

时间过程和浴槽内溶液改变时间过程相似。DRK1电流在所有电位被抑制;电流活化,钝化和失活的时间过程没有被2,3-丁二酮

一肟影响。在内面向外式膜片钳实验中,在缺少再磷酸化底物时,在细胞表面使用2,3-丁二酮一肟同样也会快速地抑制通道活性,

而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)。这些结果和磷酸酶效应不一致,因为磷酸酶效应应该在无细胞,无ATP的膜片中不可逆的。

相反,结果显示2,3-丁二酮一肟能够从膜里或膜外直接抑制DRK1通道。


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