抗荧光素-POD Fab片段

11426346910

150 UNITS

from sheep

别名:

抗体

生物来源

sheep

质量水平

100

偶联物

peroxidase conjugate

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

形式

lyophilized (stabilized)

包装

pkg of 150 U

制造商/商品名称

Roche

储存温度

2-8°C

一般描述

辣根过氧化物酶标记的抗荧光素多克隆抗体的Fab片段。该试剂是辣根过氧化物酶（POD）标记的绵羊抗荧光素抗体Fab片段。

用抗荧光素免疫后，采用离子交换色谱法纯化绵羊IgG（免疫球蛋白G），然后采用免疫吸附法分离特异性IgG。采用凝胶过滤法对通过木瓜

蛋白酶消化得到的Fab片段进行纯化，将其与POD偶联，然后稳定在含0.4％牛免疫球蛋白（w/v）和0.2％ Germall II（w/v）、pH 7.2的

60 mM Tris-Hepes缓冲液中。

特异性

该多克隆抗体可与游离和结合的荧光素反应。

应用

抗荧光素-POD Fab片段可用于以下方法检测荧光素标记化合物：

斑点杂交法

ELISA（酶联免疫吸附测定）

免疫组织化学

原位 杂交[1][2]

Southern印迹

蛋白质印迹

制备说明

工作浓度：结合物的工作浓度取决于应用类型和底物。以下浓度可作为指导：

斑点印迹：150 mU/ml

ELISA: 50至150 mU/ml

免疫组织化学：250至500 mU/ml

原位杂交：1.5至7.5 mU/ml

Southern blot：150 mU/ml

Western blot：500至1000mU/ml

工作溶液: 100 mM Tris-HCl，150 mM NaCl，pH 7.5必要时可使用1%封闭试剂 (w/v)、干奶粉、1-5%热灭活胎牛血清（v/v）或绵羊

正常血清，以减少非特异性结合。

重悬

加入1ml双蒸馏水，最终浓度为150 U/ml。

其他说明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

抗地高辛-AP，Fab片段

11093274910

200 μL

from sheep

别名:

地高辛配基, 抗-地高辛配基

生物来源

sheep

质量水平

100

偶联物

alkaline phosphatase conjugate

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

形式

solution

包装

pkg of 200 μL (150 U)

制造商/商品名称

Roche

同位素/亚型

IgG

储存温度

2-8°C

一般描述

洋地黄毒苷是一种半抗原，可用于标记和检测核酸。[1]本品含有与碱性磷酸酶结合、来自多克隆抗地高辛配基抗体的Fab片段。

抗地高辛配基-AP Fab片段可用于检测地高辛配基标记的化合物。

特异性

来自山羊的多克隆抗体对于地高辛具有特异性，并与其他类固醇如人类雌激素和雄激素之间不存在交叉活性。

热失活：是

应用

使用抗地高辛-AP，Fab片段用于地高辛标记化合物的检测，利用：

cDNA阵列

克隆/噬菌斑杂交

斑点印迹

ELISA

凝胶迁移检测[2]

免疫组织化学[3]

原位杂交[4]

非放射性DNA序列印迹

Northern blot[3]

RNase保护检测

Southern blot

Western blot

荧光原位杂交[5][6]

切片原位杂交及整体原位杂交[7][8]

凝胶迁移检测[2]

制备说明

在用地高辛免疫后，山羊IgG通过离心交换色谱进行了纯化，而特异性的IgG通过免疫吸附进行了分离。由木瓜蛋白酶消化而得到的Fab片段

经凝胶过滤而纯化，偶联上特异性的标签并在缓冲液中进行稳定。

工作浓度：偶联剂的工作浓度将取决于应用和底物。以下浓度可作为参考：

斑点印迹：150 mU/ml

ELISA: 150至300 mU/ml

免疫组织化学：250至500 mU/ml

原位杂交：1.5至7.5 U/ml

Southern blot：150 mU/ml

Western blot：250至500 mU/ml

工作溶液：Northern blot, Southern blot

100 mM 马来酸, 150 mM NaCl, pH 7.5.

Western blot

50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, pH 7.5

其他应用

100 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, pH 7.5

1% 封闭试剂(w/v), 1至5%热灭活的胎牛血清(v/v) 或山羊常规血清可用于减少非特异性结合。

储存条件 (工作溶液)：稀释的偶联剂可在2至8℃下稳定保存12小时。

总是需要新鲜制备！

分析说明

与地高辛的交叉反应性：<1 %

与其他人类雌激素或雄激素类固醇无交叉反应性，如 雌二醇或睾酮

与地高辛的交叉反应性：未知

偶联剂完全不会与自身发生结合

通常一分子的偶联剂可与一分子地高辛相偶联，尽管存在有两个可能的地高辛结合位点

与RNA的非特异性结合属于意外情况

其他说明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

抗-c-myc

11667149001

200 μg

5 mg

from mouse IgG1κ

别名:

抗-myc

生物来源

mouse

质量水平

100

偶联物

unconjugated

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

9E10, monoclonal

检测方案

90% (SDS-PAGE)

形式

frozen liquid (11667203001)

lyophilized (11667149001)

包装

pkg of 200 μg (11667149001)

pkg of 5 mg (11667203001 [1 ml])

制造商/商品名称

Roche

技术

dot blot: suitable

immunocytochemistry: suitable

immunohistochemistry: suitable

immunoprecipitation (IP): suitable

western blot: suitable

同位素/亚型

IgG1κ

表位序列

EQKLISEEDL

储存温度

−20°C

一般描述

抗c-myc是一种c-myc肽（克隆9E10）的单克隆抗体。抗c-myc可识别来自人c-myc蛋白的9E10表位序列（EQKLISEEDL）。抗c-myc表位

的单克隆抗体已被充分表征，并且不与其他细胞蛋白发生交叉反应。即使当通过“表位标记”技术将c-myc-肽表位引入不相关的重组蛋白

中时，该抗体也可识别其抗原决定簇。

细胞骨髓细胞瘤病（c-myc）是最初从禽类细胞瘤病毒中分离出的v-myc基因的细胞同源物。[1] 编码它的基因定位于人染色体8q24上。

它是c-myc的MYC基因家族成员。[1] c-Myc基因可编码碱性螺旋-环 -螺旋/亮氨酸拉链（bHLH / LZ）转录因子，其可调节G1-S细胞周期

转变。[2]

产品：

11 667 149 001：冻干，稳定

11 667 203 001：冷冻溶液（5 mg/ml）

特异性

抗c-myc可识别氨基酸序列EQKLISEEDL，其源自人c-myc蛋白。即使将c-myc肽表位引入N-末端、C-末端或内部的无关重组蛋白中，该抗

体也能够识别其抗原决定簇。抗c-myc表位的单克隆抗体已被充分表征，并且不与其他细胞蛋白发生交叉反应。

免疫原

氨基酸序列EQKLISEEDL衍生自人c-myc蛋白。

应用

使用抗c-myc检测天然人c-myc蛋白和含有c-myc表位的重组表位标记蛋白：

斑点印迹

免疫组化

免疫沉淀[3]

蛋白质印迹[3]

免疫组化。[4]

生化/生理作用

细胞骨髓细胞瘤病（c-myc）致癌基因在细胞增殖、分化、凋亡中起关键作用，并作为基因表达的转录调节因子起作用。[5][6] c-myc表达

是必需的并且足以帮助大多数细胞进入细胞周期的DNA合成（S）阶段。编码的蛋白质在癌症发展和进展期间的血管发生和生成中起关键

作用。[7] c-myc与其结合配体Max相互作用并激活生长促进基因（如细胞周期蛋白D2和鸟氨酸脱羧酶）的转录。它还可通过与Max和

Sp1（特异性蛋白1）或Miz1（Myc-相互作用的锌指蛋白1）的复合物中的转录起始元件（Inr）结合来抑制多个基因，特别是p21和p27的

转录。[2] 当使用利妥昔单抗，以及环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松（R-CHOP）进行治疗时，DLBCL（弥漫性大B细胞淋巴瘤）

中MYC的过度表达会导致不良结果和侵入性治疗。[8]

质量

通过测试抗c-myc抗体相对于参考标准品的功能性和纯度，以确认每个新试剂批次的质量。

制备说明

工作浓度： 缀合物的工作浓度取决于应用和底物。

以下浓度仅作为指导：

蛋白质印迹：1至10 μg/ml

工作溶液： 含有0.1％吐温20的Tris缓冲盐水。

重悬

加入500 μlPBS至终浓度为400 μg/ml。

分析说明

抗c-myc表位的单克隆抗体已被充分表征，并且不会与其他细胞蛋白发生交叉反应。与小鼠c-myc无交叉反应。

其他说明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断

抗溴脱氧尿苷

11170376001

50 μg

from mouse IgG1 (clone: BMC9318)

别名:

anti-BrdU, 抗体

生物来源

mouse

质量水平

100

偶联物

unconjugated

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

BMC9318, monoclonal

检测方案

90% (HPLC and SDS-PAGE)

形式

solution

包装

pkg of 50 μg (500 μl)

制造商/商品名称

Roche

同位素/亚型

IgG1

储存温度

−20°C

一般描述

溴脱氧尿苷抗体是5-溴-2′-脱氧尿苷-5′-单磷酸的单克隆抗体。

特异性

该抗体能够与溴脱氧尿苷特异性结合，并与碘尿苷（10％）发生交叉反应。溴脱氧尿苷抗体与氟脱氧尿苷无交叉反应，并且与任何内源性

细胞组分（如胸苷或尿苷）无交叉反应。

免疫原

表位明显位于DNA螺旋内。在抗体有效结合DNA-BrdU之前，必须将DNA变性为ssDNA。

应用

溴脱氧尿苷（Anti-BrdU）抗体适用于监测血液、组织和肿瘤中的增殖细胞，以及使用以下方法检测单细胞水平的BrdU掺入：

流式细胞术分析[1]

免疫组织细胞化学分析[2]

冷冻切片分析

石蜡切片分析

质量

通过以考马斯蓝染色的SDS-PAGE和HPLC检测，得到抗体纯度为90％。

产品规格

制备：用溴脱氧尿苷-牛血清白蛋白偶联物对BALB/c小鼠进行免疫。将从脾脏中分离的淋巴细胞与Ag8.653骨髓瘤细胞融合，产生BMC

 9318克隆。抗体来源于BALB/c小鼠的腹水，并通过离子交换层析进行纯化。

测试次数：250次（流式细胞术）

外形

稳定溶于磷酸盐缓冲盐水，pH 7.4，含有0.09％（w/v）叠氮化钠和0.2％（w/v）明胶。

制备说明

工作浓度：流式细胞术：2 μg/ml (0.2 μg/100 μl/106个细胞)；免疫组织细胞化学分析：6 μg/ml

偶联物的工作浓度取决于应用和底物。应使用含0.1% BSA的PBS（pH 7.4）进行稀释，以维持抗体的稳定性。

分析说明

溴脱氧尿苷抗体与碘-脱氧尿苷具有10％的交叉反应，但与氟-脱氧尿苷无交叉反应。

与任何内源性胸苷或尿苷均无交叉反应。

尚未测试其与5-Br-UTP的交叉反应，但是有研究人员认为存在交叉反应的可能性很大，因为它们的唯一区别是溴取代的远端核糖上没有

羟基。

其他说明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

尼龙膜，带正电子

roll W × L 0.3 m × 3 m, sheet W × L 10 cm × 15 cm, sheet W × L 20 cm × 30 cm

包装

pkg of 10 sheets (11209272001[20 x 30 cm])

pkg of 20 sheets (11209299001[10 x 15 cm])

质量水平

100

制造商/商品名称

Roche

卷宽度 × 长度

0.3 m × 3 m

薄片宽度 × 长度

10 cm × 15 cm

20 cm × 30 cm

储存温度

20-25°C

一般描述

微孔尼龙66膜在聚酯支架上，带有正电荷 (pH 3 - 10)，季铵基

表面特性：孔大小0.45μm

应用

尼龙膜的物理和化学特性使得它们尤其适合作为非放射性（e.g.,地高辛或生物素）和放射性(e.g., [32P], [35S],[3H]）标记DNA，RNA或

寡核苷酸探针的杂交基质：Southern印迹法[1]

Northern印迹法[2]

斑点印迹

它们能够在颜色或化学发光检测地高辛-标记杂交中提供最强的信号和最低的背景信号。

特点和优势

微孔尼龙66膜在聚酯支架上，带有正电荷季铵基。

产品：膜

质量

Southern印迹法，使用DIG系统的同源DNA检测功能测试。

其他说明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

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