D1515

Sigma-Aldrich

阿霉素 盐酸盐

98.0-102.0% (HPLC)

别名：阿霉素, DOX, 多柔比星® 盐酸盐, 羟基柔红霉素 盐酸盐

Empirical Formula (Hill Notation)：C27H29NO11 · HCl

CAS号：25316-40-9

分子量：579.98

Beilstein：4229251

EC 号：246-818-3

MDL编号：MFCD00077757

PubChem化学物质编号：24893465

NACRES：NA.76

属性

生物来源

synthetic (organic)

检测方案

98.0-102.0% (HPLC)

形式

powder

mp

216 °C (dec.) (lit.)

溶解性

water: 50.0-52.0 mg/mL, clear, orange to red

抗生素抗菌谱

viruses

作用机制

DNA synthesis | interferes

储存温度

2-8°C

SMILES string

Cl[H].COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@](O)(C[C@H](O[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C

(=O)CO

InChI

1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23

(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,

27-;/m0./s1

InChI key

MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N

Gene Information

human ... TOP2A(7153)

说明

一般描述

化学结构：四环素

盐酸阿霉素(DOX)是一种从波赛链霉菌青灰变种中分离出来的蒽环类抗生素。这种水溶性抗癌剂DOX是柔红霉素的羟基衍生物。

应用

盐酸阿霉素已用于：

细胞活力测定

[5]

MTT（3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四唑的溴盐）测定

用作PLGA基聚合物微粒药物递送的药物

开发抗阿霉素的HepG2细胞 (HepG2-DR)和K562细胞(K562-DR)

生化/生理作用

MRP1的底物；用于测量药物外排泵的活性。盐酸阿霉素(DOX)通过插入碱基对之间并诱导链断裂，抑制拓扑异构酶II，进而抑制

核酸和蛋白质的合成。[1]它还有助于形成自由基，从而破坏膜脂和DNA链。[1]DOX用于治疗非霍奇金淋巴瘤和其他癌症。

天然荧光蒽环类抗生素，抗癌药物。阿霉素是一种MRP1的底物，首先从抗DOX的肺癌细胞系中克隆得到。荧光特性已被运用于

测量药物外排泵的活性及解决多种多药耐药蛋白在细胞内定位的重要问题，以及亚细胞器（高尔基体和溶酶体）在药物隔离中及

抗药性表型中的作用。

制备说明

易溶于水和等渗氯化钠溶液，微溶于甲醇。几乎不溶于氯仿、乙醚和其他有机溶剂。

其他说明

保持容器密闭并置于干燥通风处。湿度敏感。光敏感。