I7018

Sigma-Aldrich

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤

BioUltra, ≥99%

别名：1-甲基-3-异丁基黄嘌呤, 3,7-二氢-1-甲基-3-(2-甲基丙基)-1H-嘌呤-2,6-二酮, 3-异丁基-1-甲基-2,6(1H,3H)-嘌呤二

酮, IBMX

Empirical Formula (Hill Notation)：C10H14N4O2

CAS号：28822-58-4

分子量：222.24

Beilstein：247859

EC 号：249-259-3

MDL编号：MFCD00005584

PubChem化学物质编号：24896107

NACRES：NA.77

属性

产品线

BioUltra

检测方案

≥99%

杂质

<0.005% Phosphorus (P)

灼烧残渣

<0.1%

mp

200-201 °C (lit.)

溶解性

DMSO: soluble 1 M (with gentle warming)

痕量阴离子

sulfate (SO42-): <0.05%

痕量阳离子

Al: <0.0005%

Ca: <0.005%

Cu: <0.0005%

Fe: <0.005%

K: <0.05%

Mg: <0.005%

NH4+: <0.05%

Na: <0.005%

Pb: <0.001%

Zn: <0.0005%

储存温度

−20°C

SMILES string

CC(C)CN1C(=O)N(C)C(=O)c2[nH]cnc12

InChI

1S/C10H14N4O2/c1-6(2)4-14-8-7(11-5-12-8)9(15)13(3)10(14)16/h5-6H,4H2,1-3H3,(H,11,12)

InChI key

APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369)

说明

应用

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤是一种腺苷3′,5′-环但但磷酸磷酸二酯酶 (cAMP PDE)抑制剂，已用于：

成脂分化

组织培养

3T3-L1脂肪前体细胞分化

生化/生理作用

由IBMX对磷酸二酯酶的抑制而引起的cAMP水平的增加可激活PKA，而引起增殖减少、分化增加并诱导细胞凋亡。IBMX可抑

制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞5-羟色胺释放。（IC50：1.3 μM）。IBMX还可作为一种腺苷受体拮抗剂。

其已表现出对神经肌肉接头、GH3细胞和血管平滑肌细胞中离子通道的抑制作用。IBMX可诱导感觉神经元释放储存在细胞内的

钙。

特点和优势

ICP法痕量元素检测

ICP检测痕量硫（硫酸盐形式）和磷（磷酸盐形式）含量

离子色谱法检测痕量铵含量