货号: | R2408 | 规格: | 10mg;50mg | ||||||||||||||||
品牌: | Sigma-Aldrich | 价格: | ¥ | ||||||||||||||||
产品分类: | 特价奥特莱斯专区 | 研究领域: | |||||||||||||||||
CAS编号: | 122320-73-4 | 分子量: | 357.43 | ||||||||||||||||
分子式: | C18H19N3O3S | 别名: | |||||||||||||||||
储存条件: | 运输条件: | ||||||||||||||||||
货期: | 应用: | ||||||||||||||||||
说明书: | 备注: | ||||||||||||||||||
产品描述 | |||||||||||||||||||
| 产品信息 品名:罗格列酮(Rosiglitazone) 品牌:Sigma-Aldrich 货号:R2408 规格:10mg;50mg | 产品属性
| 产品描述 罗格列酮是噻唑烷二酮家族的成员。它通过增强靶细胞对胰岛素的反应有效降低葡萄糖水平,而不会引起胰腺β细胞对胰岛素的刺激和释放增加。罗格列酮通过激活核过氧化物酶体增殖物激活(PPAR)受体γ发挥作用,该受体在调节脂肪生成、葡萄糖代谢和遗传网络中起关键作用。它作为噻唑烷二酮表现出很高的效力,对PPAR-γ的结合亲和力比吡格列酮高30倍。此外,它增加骨骼肌和脂肪组织中胰岛素刺激的IRS-1/2,导致GLUT4葡萄糖转运蛋白表达。 | 产品应用 罗格列酮已被用于: ● 脂肪细胞分化的培养基成分 ● 人结肠癌细胞的细胞增殖测定 ● 脂肪细胞中Bcl-2样蛋白13(Bcl2113)的表达 ● 作为过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的配体 | 生理、生化作用 PPARγ的强效激动剂,对人受体的EC50为43 nM。 罗格列酮是PPARγ的强效激动剂,对人受体的EC50为43 nM。 它是一种抗糖尿病药,作为胰岛素增敏剂,可与脂肪细胞的PPARγ受体结合并使细胞对胰岛素更敏感。 |